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Für Pharmaunternehmen & CROs weltweit
Sehen Sie, wie viel Koordinationsaufwand Ihr Team zurückgewinnen kann.
Jede Lösung passt sich Ihrem Studienalltag an.
Laden Sie Studiendokumente hoch, konfigurieren Sie ISF-Binder oder CRFs und geben Sie den Druck genau dann frei, wenn sie gebraucht werden.
Stellen Sie Studiendokumente digital und sicher bereit, für schnellen Zugriff durch interne Teams und Prüfzentren.
Eine zentrale Plattform für alle freigegebenen Studiendokumente – Prüfzentren und Teams weltweit greifen eigenständig zu.
Fordern Sie ein kostenloses Muster Ihrer Clinical Trial Ordner an und prüfen Sie Papier, Druck und Verarbeitung vor Ihrer Entscheidung.
Entdecken Sie, wie Mimeo Ihre spezifischen Anforderungen unterstützen kann.
Hier finden Sie Antworten auf einige der am häufigsten gestellten Fragen zu unseren Dienstleistungen und unseren Plattformen.
Clinical Trial Dokumente umfassen alle Unterlagen, die zur Planung, Durchführung und Dokumentation klinischer Studien benötigt werden – z.B. Investigator Brochures, ISF Binder, Patiententagebücher oder Training Manuals.
Viele klinische Studien unterliegen regulatorischen Anforderungen zur Veröffentlichung oder Registrierung (z.B. ClinicalTrials.gov oder EU-Register). Die konkreten Anforderungen hängen vom Studiendesign und der Region ab.
Ja. Mimeo unterstützt internationale Produktion und Distribution.
Durch Print on Demand können neue Versionen jederzeit hochgeladen und sofort produziert werden.
Ja – besonders für Unternehmen mit wiederkehrendem Bedarf und mehreren Standorten.
Unter anderem CRFs, Patientenunterlagen, Formulare, Manuals, Study Kits und Dokumentationssets.
Nein – Sie drucken flexibel nach Bedarf.
Wir zeigen Ihnen passende Preisoptionen und alle Funktionen von Mimeo Print und entwickeln gemeinsam mit Ihnen die beste Lösung für Ihre individuellen Druckanforderungen.
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